Степа




От авторов
 



Logo
 Об Обществе
 События
 Гостевая

на главную пишите нам!

Мукополисахаридозы


МПС-1


О лечении


ТКМ


Мамам и Папам


Документы





мама Наталия и Степа

Моему сыну Степану 9 лет, у него MПС VI. До недавнего времени он казался здоровым ребенком и нормально развивался. Но эта форма MПС характеризуется поздним проявлением симптомов (он стал часто болеть и появилась тугоподвижность в суставах). В Воронеже врачи также мало что знают об этом заболевании. Диагностировать его помогли мои родственники-генетики и направили на консультацию в Центральный институт травмотологии и ортопедии им. Приорова (Москва, ул.Приорова, д.10, тел.регистратуры 153-51-71). Там нас поставили на учет и раз в полгода мы должны приезжать на осмотр, дали рекомендации по физ.процедурам, массажу и ЛФК. К счастью, в нашем городе есть центр для детей-инвалидов, на базе которого мы проходим назначенные комплексы процедур (электрофорез, парафиновые компрессы на суставы, массаж и ЛФК с тренажёрами).
Я переживаю за всех наших деток. Это большой крест, который мы должны нести, но нести достойно и делать все возможное для их счастья.
Всё будет хорошо.
Удачи. Я молюсь за наших малышей.

мама Наталия
апрель 2006